正在研發(fā)藥物名稱(chēng) | 用途 | 研究進(jìn)展 | 階段 |
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血液制品PLASMA PRODUCTS |
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人凝血因子IX
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用于凝血障礙,如乙型血友病 |
已完成臨床試驗(yàn)并提交注冊(cè)登記文件 |
4 |
靜脈注射人免疫球蛋白(人體) ,辛酸鹽/層析提純及20 nm病毒過(guò)濾 |
治療原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥;繼發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥;以及自身免疫性疾病。 |
獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),已開(kāi)始臨床試驗(yàn)。 |
3 |
人抗凝血酶III |
用于治療與外科或產(chǎn)科治療相關(guān)的遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏以及血栓栓塞。 |
獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),已開(kāi)始臨床試驗(yàn)。。 |
3 |
人類(lèi)巨細(xì)胞病毒免疫球蛋白 |
預(yù)防和治療巨細(xì)胞病毒感染,尤其是用于預(yù)防活性病毒在免疫抑制患者中的復(fù)制,如器官移植患者。 |
獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),已開(kāi)始臨床試驗(yàn)。。 |
3 |
人纖維蛋白粘合劑 |
在傳統(tǒng)的外科方法(如縫合、繃帶包扎或燒灼)無(wú)效或無(wú)法實(shí)施時(shí),可以用來(lái)給手術(shù)病人止血。 |
獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn) |
3 |
血管性血友病因子 |
治療血管性血友病的出血發(fā)作,包括手術(shù)出血 |
獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。 |
3 |
非血液制品 NON-PLASMA PRODUCTS |
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二代生物腦膜 |
當(dāng)病人腦膜無(wú)法縫合或水合封閉時(shí)作為腦膜替代品。 |
已完成臨床試驗(yàn)并提交注冊(cè)登記文件 |
4 |
可吸收口腔修復(fù)膜 |
主要用于因腫瘤切除、外傷等原因造成的口腔大面積缺損的修復(fù) |
已完成提交原注冊(cè)登記文件后的補(bǔ)充臨床試驗(yàn) |
3 |
口腔生物膜 |
用于口腔內(nèi)骨缺損的修復(fù) |
已開(kāi)始臨床試驗(yàn) |
3 |
生物視膜 |
應(yīng)用于眼科領(lǐng)域的組織修復(fù) |
已開(kāi)始臨床試驗(yàn) |
3 |
第一階段:臨床前研究;第二階段:臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng);第三階段:臨床實(shí)驗(yàn);第四階段:注冊(cè)。 |
泰邦生物集團(tuán)以深耕行業(yè)二十載積累的研發(fā)優(yōu)勢(shì),匯聚行業(yè)優(yōu)秀的研發(fā)專(zhuān)家團(tuán)隊(duì),擁有血液制品專(zhuān)利150余項(xiàng) ,醫(yī)療器械專(zhuān)利40余項(xiàng) 。
作為與生產(chǎn)基地配套的研發(fā)中心,泰邦生物集團(tuán)擁有國(guó)內(nèi)一流的血液制品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,承擔(dān)國(guó)家多項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品、國(guó)家火炬計(jì)劃項(xiàng)目以及省級(jí)重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃,山東省和貴州省技術(shù)創(chuàng)新計(jì)劃等國(guó)家級(jí)、省、市級(jí)項(xiàng)目,榮獲1項(xiàng)國(guó)家專(zhuān)利獎(jiǎng)、榮獲7項(xiàng)省級(jí)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng),5項(xiàng)省科技成果鑒定,及國(guó)家專(zhuān)利100余項(xiàng)。
新產(chǎn)品開(kāi)發(fā),提高血漿綜合利用率
優(yōu)化血漿采集技術(shù),提高成品收率
優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝,進(jìn)一步提高產(chǎn)品的安全性
通過(guò)新技術(shù)進(jìn)一步提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),探索產(chǎn)品新適應(yīng)癥
不斷探索優(yōu)化現(xiàn)有制品的生產(chǎn)工藝,方便患者使用