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莊盟生物

當(dāng)前位置:首頁 - 產(chǎn)品中心 - 核酸提取試劑盒

產(chǎn)品名稱:GREENspin 超快動(dòng)物組織/細(xì)胞RNA提取試劑盒GREENspin Fast Animal Tissue/Cell Total RNA Kit(ZP441) 促銷截止日2026-03-31

貨號(hào) 規(guī)格 價(jià)格 促銷價(jià) 訂購(gòu)數(shù)量 是否現(xiàn)貨
ZP441-1買一送一 50T 900 900 - + 有貨
ZP441-2 100T 1620 1620 - + 有貨

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品用于從動(dòng)物組織、細(xì)胞提取總RNA。獨(dú)特的裂解液迅速裂解樣本并滅活RNA酶,裂解產(chǎn)物通過gDNA過濾柱有效地去除雜質(zhì)和gDNA,濾液中的RNA經(jīng)過乙醇調(diào)節(jié)上柱條件,高效地結(jié)合到RNA吸附柱,經(jīng)過漂洗和洗脫,得到的總RNA純度高,gDNA殘留少,無蛋白和其他雜質(zhì)污染,可用于RT-PCR、Real-Time PCR、芯片分析等多種下游實(shí)驗(yàn)。


產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 綠色無毒:避免使用有毒的苯酚、氯仿等試劑。

2. 操作簡(jiǎn)捷:提取步驟少,可在10min內(nèi)完成單個(gè)樣品RNA的提取。

3. 基因組殘留少:獨(dú)特的gDNA過濾柱可以有效地去除雜質(zhì)和gDNA,無需DNase柱上消化。


操作對(duì)比



實(shí)驗(yàn)案例



注:使用ZP441對(duì)不同組織、細(xì)胞樣本提取的RNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。M:Maker DL2000   洗脫體積:50ul   上樣量:2ul。



問題

可能原因解決方案
RNA降解

樣本保存不當(dāng)

選擇新鮮或未反復(fù)凍融的樣本

樣本選擇不當(dāng)

海洋動(dòng)物組織如比目魚、蛤蜊等提取效果不佳
電泳環(huán)境污染
確保電泳槽、瓊脂糖凝膠和緩沖液等進(jìn)行RNase-free處理

洗脫液污染

更換新的RNase-free ddH2O
gDNA污染
樣本投入量過多
樣本投入量不超過說明書要求的量,富含DNA的組織如肝臟等需減少樣本量

研磨儀處理樣本

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),研磨儀處理液氮冷凍后的樣本,可能會(huì)導(dǎo)致DNA的殘留

下游實(shí)驗(yàn)要求嚴(yán)格

采用DNase I柱上消化(ZP430)
吸附柱堵塞

樣本投入量過多

減少樣本投入量,適當(dāng)增加裂解液TCR量

樣本富含纖維

按照纖維組織裂解操作

研磨/勻漿不充分
充分研磨/勻漿,或者先12,000 rpm離心5min,取上清上柱
RNA產(chǎn)量低

研缽?fù)度肓窟^少

增加樣本投入量,或者增加洗脫效率

研磨/勻漿不充分

充分研磨/勻漿,延長(zhǎng)裂解時(shí)間

洗脫不當(dāng)

RNase-free ddH2O應(yīng)加至吸附柱膜上;增加洗脫效率
RNA純度低

鹽離子殘留

沿吸附柱管壁四周加入加入漂洗液RW,或者增加1次漂洗步驟

乙醇未揮發(fā)完全

提取步驟8,將吸附柱放入到離心管后,開蓋放置2min,充分揮發(fā)掉乙醇


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